Kamuyu Aydınlatma Platformuna (KAP) yapılan açıklamada, ''Şirketimiz, Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR 2017/745) kapsamında sertifikalandırılmıştır. Bu sertifika, ürünlerimizin Avrupa pazarında kalite, güvenlik ve uyumluluk açısından en yüksek standartları karşıladığını belgelemektedir. MDR 2017/745 sertifikası, şirketimizin uluslararası pazardaki rekabet gücünü artırırken, Avrupa'daki müşteri ve iş ortaklarımız için de önemli bir güvence sağlamaktadır.'' ifadesine yer verildi.
Hibya Haber Ajansı2026 yılı ithalat rejimi ara değişiklikleri Resmi Gazete'de yayımlandı
10:24 - GÜNCEL